महाराष्ट्र FDA ने न्यूट्रास्यूटिकल्स की जांच बढ़ाने की योजना बनाई

महाराष्ट्र खाद्य और औषधि प्रशासन (FDA) न्यूट्रास्यूटिकल्स की जांच को बढ़ाने की योजना बना रहा है, जिसमें सामग्री, लेबलिंग और बिक्री प्रथाओं की सटीकता पर ध्यान केंद्रित किया जाएगा। यह पहल तब उठाई जा रही है जब सप्लीमेंट निर्माताओं द्वारा किए गए भ्रामक स्वास्थ्य दावों पर चिंता बढ़ रही है। आयुक्त तुकाराम मुंडे ने बताया कि विभाग के हालिया निष्कर्ष चिंताजनक हैं, यह बताते हुए कि कुछ उत्पाद ऐसे तत्वों का विज्ञापन करते हैं जो वास्तव में उनके फॉर्मूले में मौजूद नहीं हैं।

मुंडे ने स्पष्ट किया कि FDA की जांच न्यूट्रास्यूटिकल्स के सभी पहलुओं को शामिल करेगी, जिसमें उनकी सामग्री, उपभोग दिशानिर्देश और विपणन प्रथाएँ शामिल हैं। यह समग्र दृष्टिकोण उपभोक्ता सुरक्षा सुनिश्चित करने और नियामक मानकों को बनाए रखने के लिए है। भारतीय विज्ञापन मानक परिषद (ASCI) ने पहले ही समान मुद्दों को उजागर किया है, यह संकेत देते हुए कि न्यूट्रास्यूटिकल्स अक्सर खाद्य और औषधि के बीच की रेखाओं को धुंधला करते हैं।

2025-26 के लिए अपनी वार्षिक रिपोर्ट में, ASCI ने बताया कि न्यूट्रास्यूटिकल्स खाद्य और पेय विज्ञापन शिकायतों का 52% हिस्सा बनाते हैं, जो उन्हें चिंता का सबसे बड़ा क्षेत्र बनाता है। चौंकाने वाली बात यह है कि इनमें से 96% मामलों को स्वास्थ्य लाभ से संबंधित भ्रामक दावों के कारण संशोधन की आवश्यकता थी। ऐसे आंकड़े इस क्षेत्र में नियामक निगरानी की तात्कालिक आवश्यकता को उजागर करते हैं।

खाद्य सुरक्षा और मानक प्राधिकरण (FSSAI) के दिशानिर्देशों के तहत, न्यूट्रास्यूटिकल्स को स्वास्थ्य लाभ प्रदान करने के लिए खाद्य उत्पादों के रूप में वर्गीकृत किया गया है। हालाँकि, उन्हें सख्त लेबलिंग आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए, जिसमें उनकी श्रेणी और उपयोग निर्देशों का स्पष्ट उल्लेख शामिल है। लेबल पर यह भी उल्लेख होना चाहिए कि उत्पाद औषधीय उपयोग के लिए नहीं हैं और संभावित दुष्प्रभावों या सावधानियों का विवरण होना चाहिए। यह नियामक ढांचा भ्रामक स्वास्थ्य दावों को रोकने और यह सुनिश्चित करने के लिए है कि उपभोक्ता उन उत्पादों के बारे में अच्छी तरह से सूचित हैं जो वे उपभोग करते हैं।

महाराष्ट्र FDA की यह पहल इस वर्ष की शुरुआत में FSSAI द्वारा शुरू की गई एक राष्ट्रीय प्रवर्तन ड्राइव का अनुसरण करती है, जिसका उद्देश्य न्यूट्रास्यूटिकल्स के संबंध में समान चिंताओं को संबोधित करना था। इस निर्देश ने राज्य प्राधिकरणों से अनुपालन की निगरानी करने और उल्लंघनों के खिलाफ सख्त कार्रवाई करने का आग्रह किया। जैसे ही FDA अपनी विस्तारित जांच के साथ आगे बढ़ता है, उपभोक्ताओं को न्यूट्रास्यूटिकल बाजार में अधिक पारदर्शिता और जवाबदेही की उम्मीद कर सकते हैं।