NUS शोधकर्ताओं ने CAR-T कोशिकाओं को बढ़ाने के लिए DUSP4 की पहचान की
एक महत्वपूर्ण अध्ययन में DUSP4 की क्षमता का खुलासा हुआ है, जो ठोस ट्यूमर जैसे कोलोरेक्टल कैंसर के उपचार में CAR-T कोशिका चिकित्सा को बढ़ा सकता है।
DUSP4 प्रोटीन CD8+ T कोशिकाओं के एंटी-ट्यूमर कार्य को बनाए रखने में मदद करता है।
CAR-T कोशिकाओं में DUSP4 की गतिविधि बढ़ाने से उनकी वृद्धि और कैंसर-मारने की क्षमता में सुधार होता है।
ये निष्कर्ष ठोस ट्यूमर के खिलाफ इम्यूनोथेरेपी को आगे बढ़ाने के लिए एक आशाजनक रणनीति का सुझाव देते हैं।
NUS चिकित्सा के शोधकर्ताओं ने एक प्रोटीन, जिसे डुअल-स्पेसिफिसिटी फॉस्फेटेज 4 (DUSP4) कहा जाता है, की पहचान की है, जो ठोस ट्यूमर, विशेष रूप से कोलोरेक्टल कैंसर के खिलाफ CAR-T कोशिका चिकित्सा की प्रभावशीलता को बढ़ा सकता है। यह खोज कैंसर से लड़ने के लिए इम्यून सिस्टम की क्षमता को बढ़ाने की नई आशा प्रदान करती है।
असिस्टेंट प्रोफेसर झांग योंग्लियांग के नेतृत्व में किए गए अध्ययन में यह बताया गया है कि CD8+ T कोशिकाएं, जो कैंसर कोशिकाओं पर सीधे हमला करती हैं, जब ट्यूमर के अंदर होती हैं, तो वे अक्सर थक जाती हैं और अपनी प्रभावशीलता खो देती हैं। शोधकर्ताओं ने पाया कि DUSP4 की अनुपस्थिति से इन कोशिकाओं के एंटी-ट्यूमर कार्य में कमी आती है, जिससे प्रयोगशाला मॉडल में ट्यूमर का बोझ बढ़ जाता है।
शोधकर्ताओं ने यह भी दिखाया कि CAR-T कोशिकाओं में DUSP4 की गतिविधि बढ़ाने से उनकी वृद्धि और कोलोरेक्टल कैंसर कोशिकाओं को खत्म करने की क्षमता में सुधार होता है। यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि CD8+ T कोशिकाएं ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट के संपर्क में आने पर कम प्रभावी हो जाती हैं, जो ठोस ट्यूमर के लिए इम्यूनोथेरेपी का एक बड़ा चुनौती है। इस अध्ययन में कोलोरेक्टल कैंसर के मरीजों के क्लिनिकल डेटा का विश्लेषण करने के साथ-साथ प्रयोगशाला अध्ययनों का उपयोग किया गया।
इस शोध के परिणाम केवल व्यक्तिगत मरीजों की देखभाल तक सीमित नहीं हैं; यह महाराष्ट्र और भारत के अन्य हिस्सों में इम्यूनोथेरेपी रणनीतियों को बेहतर बनाने की व्यापक संभावनाओं का सुझाव देता है। शोधकर्ताओं का मानना है कि DUSP4 इम्यून कोशिकाओं के कार्यों को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो कोलोरेक्टल कैंसर और अन्य ठोस ट्यूमर के लिए अधिक प्रभावी उपचारों की ओर ले जा सकता है।
आगे देखते हुए, शोधकर्ता यह जानने की योजना बना रहे हैं कि DUSP4 ट्यूमरों के भीतर कैसे नियंत्रित होता है और अन्य अणुओं की पहचान करें जो T कोशिका कार्य को प्रभावित करते हैं। वे इंजीनियर किए गए T कोशिकाओं में DUSP4 की गतिविधि बढ़ाने के तरीकों का अन्वेषण करने का लक्ष्य रखते हैं। जबकि वर्तमान निष्कर्ष आशाजनक हैं, इन दृष्टिकोणों को वास्तविक दुनिया के परिदृश्यों में मान्य करने के लिए आगे के नैदानिक अध्ययन की आवश्यकता है।



