नई अध्ययन में मधुमेह, हृदय रोग और स्किज़ोफ्रेनिया के लिए उच्च आनुवंशिक जोखिम का खुलासा

हालिया अध्ययन में पता चला है कि वैश्विक जनसंख्या का एक बड़ा हिस्सा तीन प्रमुख बीमारियों के लिए आनुवंशिक रूप से पूर्वनिर्धारित है।

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Aapla Nagpur Desk
23 Oct 2026, 4:11 PM IST · 2 मिनट वाचन
Source: Ddindia
नई अध्ययन में मधुमेह, हृदय रोग और स्किज़ोफ्रेनिया के लिए उच्च आनुवंशिक जोखिम का खुलासा
खास बातें
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अधिकांश व्यक्तियों का मधुमेह, हृदय रोग और स्किज़ोफ्रेनिया के लिए उच्च आनुवंशिक जोखिम है।

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अध्ययन में लगभग एक मिलियन लोगों के डेटा का विश्लेषण किया गया, जो व्यापक आनुवंशिक विविधता को दर्शाता है।

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आनुवंशिक परीक्षण परिणामों की व्याख्या में संदर्भ के महत्व पर जोर दिया गया है।

एक महत्वपूर्ण अध्ययन, जो यूनिवर्सिटी ऑफ एक्सेटर द्वारा किया गया, में पाया गया है कि वैश्विक जनसंख्या का एक बड़ा हिस्सा तीन सामान्य बीमारियों: मधुमेह, हृदय रोग और स्किज़ोफ्रेनिया के लिए उच्च आनुवंशिक जोखिम रखता है। यह शोध यह दर्शाता है कि आनुवंशिक पूर्वाग्रह तब भी मौजूद है जब व्यक्तियों में इन बीमारियों के कोई लक्षण नहीं होते हैं।

अध्ययन ने औसत मानव जीनोम की जांच की, जिसमें लगभग पांच मिलियन विविधताएँ पाई गईं, जो व्यक्तियों के बीच आनुवंशिक भिन्नताएँ हैं। इनमें से लगभग 10,000 विविधताएँ जीन अनुक्रमों को बदल सकती हैं, जो स्वास्थ्य परिणामों को प्रभावित कर सकती हैं, जैसे कि लैक्टोज असहिष्णुता और दवाओं के प्रति प्रतिक्रिया। हालांकि, शोध में यह भी बताया गया है कि इनमें से कई भिन्नताएँ जैविक रूप से तटस्थ होती हैं, जो जर्नल जीनोम मेडिसिन में प्रकाशित हुई हैं।

शोधकर्ताओं ने दो प्रमुख बायोबैंक, यूके बायोबैंक और अमेरिका के ऑल ऑफ अस प्रोजेक्ट के डेटा का उपयोग किया, जिसमें लगभग एक मिलियन प्रतिभागी शामिल हैं। वरिष्ठ लेखक कैरोलीन राइट ने आनुवंशिक बीमारियों का निदान करने में संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण के महत्व पर जोर दिया और कहा कि आनुवंशिक परीक्षणों के परिणामों की व्याख्या में संदर्भ का ध्यान रखना आवश्यक है।

अध्ययन ने पॉलीजेनिक जोखिम स्कोर (पीजीएस) का भी विश्लेषण किया, जो सभी ज्ञात आनुवंशिक कारकों को ध्यान में रखते हुए किसी व्यक्ति के बीमारियों के विकास की संभावना का अनुमान लगाते हैं। शोधकर्ताओं ने पाया कि औसत व्यक्ति लगभग तीन स्थितियों के लिए शीर्ष 10% में है, जबकि लगभग 20% लोग कम से कम एक पीजीएस के लिए शीर्ष 1% में आते हैं। राइट ने कहा कि हर कोई कुछ आनुवंशिक विविधताओं को ले जाता है जो बीमारियों से जुड़ी होती हैं, लेकिन ये हर व्यक्ति में बीमारी का कारण नहीं बनती हैं।

इस शोध के परिणाम स्वास्थ्य पेशेवरों और रोगियों दोनों के लिए महत्वपूर्ण हैं। आनुवंशिक परीक्षण परिणामों की सही व्याख्या के लिए लक्षणों और पारिवारिक चिकित्सा इतिहास को समझना आवश्यक है। अध्ययन ने यह भी रेखांकित किया कि विभिन्न जनसंख्या डेटा की आवश्यकता है ताकि विभिन्न जनसांख्यिकी में आनुवंशिक जोखिमों की समझ को बढ़ाया जा सके, क्योंकि वर्तमान में भागीदारी मुख्य रूप से पश्चिमी यूरोपीय वंश के व्यक्तियों से है।

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