महाराष्ट्र FDA ने न्यूट्रास्यूटिकल्सच्या तपासणीला गती दिली

महाराष्ट्र खाद्य आणि औषध प्रशासन (FDA) न्यूट्रास्यूटिकल्सच्या तपासणीला गती देण्याची योजना बनवत आहे, ज्यामध्ये सामग्री, लेबलिंग आणि विक्री पद्धतींचा समावेश असेल. सप्लीमेंट उत्पादकांनी केलेल्या भ्रामक आरोग्य दाव्यांवर चिंता वाढत असल्याने ही उपक्रम सुरू होत आहे. आयुक्त तुकाराम मुंडे यांनी सांगितले की विभागाच्या अलीकडील निष्कर्षांमुळे चिंता वाढली आहे, काही उत्पादने अशा घटकांचे विज्ञापन करतात जे त्यांच्या फॉर्म्युलामध्ये उपस्थित नाहीत.

मुंडे यांनी स्पष्ट केले की FDA चा तपास न्यूट्रास्यूटिकल्सच्या सर्व पैलूंवर लक्ष केंद्रित करेल, ज्यामध्ये सामग्री, उपभोगाच्या मार्गदर्शक तत्त्वे आणि विपणन पद्धतींचा समावेश आहे. उपभोक्ता सुरक्षा सुनिश्चित करण्यासाठी आणि नियामक मानकांचे पालन करण्यासाठी हा समग्र दृष्टिकोन आहे. भारतीय जाहिरात मानक परिषद (ASCI) ने यापूर्वीच समान मुद्दे उघड केले आहेत, असे दर्शवित आहे की न्यूट्रास्यूटिकल्स अनेकदा खाद्य आणि औषध यामध्ये भेद धूसर करतात.

2025-26 साठीच्या वार्षिक अहवालात, ASCI ने सांगितले की न्यूट्रास्यूटिकल्स खाद्य आणि पेय जाहिरात तक्रारींचा 52% हिस्सा घेतात, ज्यामुळे ते चिंता निर्माण करणारे सर्वात मोठे क्षेत्र बनतात. आश्चर्याची गोष्ट म्हणजे, 96% प्रकरणांना आरोग्य लाभांशी संबंधित भ्रामक दाव्यांमुळे बदलाची आवश्यकता होती. अशा आकड्यांमुळे या क्षेत्रात नियामक निरीक्षणाची तात्काळ आवश्यकता स्पष्ट होते.

खाद्य सुरक्षा आणि मानक प्राधिकरण (FSSAI) च्या मार्गदर्शक तत्त्वांनुसार, न्यूट्रास्यूटिकल्स आरोग्य लाभ प्रदान करण्यासाठी खाद्य उत्पादने म्हणून वर्गीकृत केले जातात. तथापि, त्यांना कठोर लेबलिंग आवश्यकतांचे पालन करणे आवश्यक आहे, ज्यामध्ये त्यांच्या श्रेणी आणि वापराच्या सूचना स्पष्टपणे नमूद करणे समाविष्ट आहे. लेबलवर हे देखील स्पष्ट असावे की उत्पादने औषधीय वापरासाठी नाहीत आणि संभाव्य दुष्परिणाम किंवा सावधगिरीचे तपशील असावे. हा नियामक ढांचा भ्रामक आरोग्य दाव्यांना थांबवण्यासाठी आणि उपभोक्त्यांना त्यांच्या उपभोगाच्या उत्पादनांबद्दल योग्य माहिती मिळवण्यासाठी आहे.

महाराष्ट्र FDA ची ही उपक्रम या वर्षाच्या सुरुवातीला FSSAI द्वारे सुरू केलेल्या राष्ट्रीय प्रवर्तन मोहिमेचा पाठिंबा दर्शवते, ज्याचा उद्देश न्यूट्रास्यूटिकल्सच्या संबंधात समान चिंतांना संबोधित करणे होता. या निर्देशाने राज्य प्राधिकरणांना अनुपालनाची तपासणी करण्यास आणि उल्लंघनांवर कठोर कारवाई करण्यास सांगितले. FDA आपल्या विस्तारित तपासणीसह पुढे जात असताना, उपभोक्त्यांना न्यूट्रास्यूटिकल बाजारात अधिक पारदर्शकता आणि उत्तरदायित्वाची अपेक्षा करता येईल.