भारतात अल्जाइमरची पहिली औषध मंजूर, डिमेंशिया वाढत आहे

भारतामध्ये डिमेंशियाच्या प्रकरणांमध्ये लक्षणीय वाढ होत आहे, ज्यामध्ये 60 वर्षांवरील सुमारे 8.8 दशलक्ष व्यक्ती प्रभावित आहेत. यामध्ये अल्जाइमर रोगाचे प्रकरणे जवळपास दोन-तृतीयांश आहेत, ज्यामुळे सार्वजनिक आरोग्याच्या चिंतेचा मुद्दा उभा राहतो. लेकरिमॅब, जो LEQEMBI म्हणून ओळखला जातो, भारतात अल्जाइमरच्या पहिल्या रोग-परिवर्तक उपचार म्हणून मंजूर झाला आहे, तरीही आरोग्य व्यावसायिकांचे म्हणणे आहे की प्रभावी निदान आणि उपचार हे रुग्णांच्या फायद्यासाठी अत्यंत आवश्यक आहेत.

सुमारे 30 वर्षांपासून, अल्जाइमरच्या उपचाराचे पर्याय फक्त लक्षणे कमी करण्यापुरते मर्यादित होते, जे रोगाच्या मूळ कारणांना संबोधित करत नाहीत. लेकरिमॅबचा समावेश एक महत्त्वाचा टप्पा आहे, कारण तो अल्जाइमरच्या जैविक प्रक्रियांवर लक्ष केंद्रित करतो. आकाश हेल्थकेअरच्या न्यूरोलॉजीचे संचालक डॉ. मधुकर भारद्वाज यांचे म्हणणे आहे की या मंजुरीने कुटुंबांशी चर्चा बदलली आहे, जे अनेक वर्षांपासून रोगाच्या प्रगतीला थांबवण्याचे मार्ग शोधत आहेत.

तथापि, मंजुरीसह काही अटी आहेत. लेकरिमॅबचा उपयोग फक्त प्रारंभिक टप्प्यातील अल्जाइमर रुग्णांसाठी केला जातो, विशेषतः हलका संज्ञानात्मक ह्रास किंवा हलका डिमेंशिया असलेल्या रुग्णांसाठी. उपचार सुरू करण्यापूर्वी, डॉक्टरांना एमाइलॉइड पॅथॉलॉजीची पुष्टी करणे आवश्यक आहे. ही आवश्यकता वेळेवर निदानाची गरज दर्शवते, कारण हलक्या विसराच्या समस्येच्या रुग्णांना आता हस्तक्षेपासाठी थांबता येणार नाही.

चुनौतियाँ फक्त वैद्यकीय निकषांपर्यंत मर्यादित नाहीत, कारण प्राथमिक देखभाल संदर्भ प्रणाली आणि प्रारंभिक संपर्क बिंदूंवर संज्ञानात्मक स्क्रीनिंगमध्ये सुधारणा करण्याची आवश्यकता आहे. एशियन हॉस्पिटलच्या डॉ. नेहा कपूर यांचे म्हणणे आहे की अनेक लोक विसरण्याच्या समस्येला वय वाढण्याशी जोडतात, ज्यामुळे ते रुग्णालयात जाण्यात उशीर करतात. या अडथळ्यांचा सामना करण्यासाठी सामुदायिक स्तरावर संज्ञानात्मक स्क्रीनिंग, प्राथमिक देखभाल प्रदात्यांसाठी प्रशिक्षण आणि स्थानिक भाषांमध्ये जन जागरूकता मोहिमांची आवश्यकता आहे.