महाराष्ट्र ने दवाओं की जांच के लिए आठ लेजर स्कैनर लॉन्च किए
राज्य स्वास्थ्य विभाग ने सरकारी अस्पतालों में नकली दवाओं से निपटने के लिए उन्नत तकनीक पेश की है।
महाराष्ट्र में दवा परीक्षण के लिए आठ पोर्टेबल लेजर स्कैनर तैनात किए गए हैं।
प्रत्येक डिवाइस की कीमत 1.2 करोड़ रुपये है और यह रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करता है।
स्वास्थ्य अधिकारी सार्वजनिक स्वास्थ्य में दवा सुरक्षा और जवाबदेही बढ़ाने का लक्ष्य रखते हैं।
दवाओं की सुरक्षा बढ़ाने के लिए एक महत्वपूर्ण कदम उठाते हुए, महाराष्ट्र के स्वास्थ्य मंत्री प्रकाश आबिटकर ने सरकारी अस्पतालों में नकली और निम्न गुणवत्ता वाली दवाओं का पता लगाने के लिए आठ पोर्टेबल लेजर स्कैनर पेश करने की घोषणा की। यह पहल सोमवार को की गई, जिसका उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि सार्वजनिक स्वास्थ्य सुविधाओं में आपूर्ति की जाने वाली दवाएं सुरक्षा मानकों को पूरा करें, और ये स्कैनर दो मिनट के भीतर परिणाम देने में सक्षम हैं।
इन स्कैनरों का नाम TruScan Raman है, जो रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी तकनीक का उपयोग करते हैं ताकि दवाओं के घटकों के आधार पर उनके अद्वितीय रासायनिक संकेतों का विश्लेषण किया जा सके। ये उपकरण अणुओं के कंपन का विश्लेषण करने के लिए इनहेलिक लाइट स्कैटरिंग का उपयोग करते हैं और दवाओं की प्रामाणिकता की पुष्टि करने के लिए उनके संकेतों की तुलना सामान्य रूप से उपयोग की जाने वाली दवाओं के आंतरिक डेटाबेस से करते हैं। यह पायलट कार्यक्रम आठ जिलों में लागू किया जाएगा, जिनमें ठाणे, पुणे और लातूर शामिल हैं।
प्रत्येक TruScan Raman डिवाइस की कीमत 1.2 करोड़ रुपये है और इसे अमेरिकी कंपनी थर्मो फिशर साइंटिफिक द्वारा निर्मित किया गया है। कंपनी के प्रतिनिधियों ने बताया कि राजस्थान FDA द्वारा समान उपकरण खरीदे गए हैं, लेकिन उन्होंने यह भी स्वीकार किया कि मशीनों में फीड किए गए डेटा में उपयोगकर्ता द्वारा हेरफेर किया जा सकता है। इस जोखिम को कम करने के लिए, आबिटकर ने स्कैनरों के उपयोग के लिए एक मानक संचालन प्रक्रिया स्थापित करने पर जोर दिया।
एक विशेष 'उड़न दस्ता' अस्पतालों और डिस्पेंसरी में दवाओं के यादृच्छिक परीक्षण की निगरानी करेगा, जिसमें प्रत्येक आठ विभागों के लिए समर्पित टीमें होंगी। आबिटकर ने सार्वजनिक स्वास्थ्य की सुरक्षा के लिए शिकायत-आधारित दृष्टिकोण से अधिक सक्रिय, कार्रवाई-प्रेरित प्रणाली की ओर बढ़ने पर जोर दिया। यदि कोई नमूने संदूषित पाए जाते हैं, तो उन्हें 12 NABL-स्वीकृत प्रयोगशालाओं में फिर से परीक्षण किया जाएगा, और परिणाम लगभग आठ दिनों में प्राप्त होने की उम्मीद है।
स्वास्थ्य विभाग ने संकेत दिया है कि पुष्टि किए गए संदूषण मामलों की सूचना खाद्य और औषधि प्रशासन (FDA) को दी जाएगी। हालांकि कंपनी के दावे के बावजूद, दवाओं के लिए संयुक्त आयुक्त गणेश रोकडे ने कहा कि उनके कार्यभार संभालने के बाद राज्य में ऐसा कोई उत्पाद प्रदर्शित नहीं किया गया है। हालांकि, स्वास्थ्य अधिकारी यह मानते हैं कि TruScan Raman को अमेरिकी FDA द्वारा अनुमोदित किया गया है और इसकी सटीकता दर 90% से 98% के बीच है, और ऐसे उपकरण पहले से ही अमेरिका और जर्मनी जैसे कई देशों में कार्यरत हैं।


