नई अध्ययन में मधुमेह, हृदय रोग और स्किज़ोफ्रेनिया का उच्च आनुवंशिक जोखिम
एक हालिया अध्ययन से पता चलता है कि वैश्विक जनसंख्या का एक बड़ा हिस्सा मधुमेह, हृदय रोग और स्किज़ोफ्रेनिया के लिए उच्च आनुवंशिक जोखिम रखता है।
अधिकांश व्यक्तियों में तीन सामान्य बीमारियों का उच्च आनुवंशिक जोखिम है।
अध्ययन ने लगभग एक मिलियन लोगों के डेटा का विश्लेषण किया।
आनुवंशिक विविधताएँ प्रचलित हैं, लेकिन इनमें से कई बीमारियों का कारण नहीं बनती।
एक महत्वपूर्ण अध्ययन में, एक्सेटर विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने पाया है कि वैश्विक जनसंख्या का एक बड़ा हिस्सा मधुमेह, हृदय रोग और स्किज़ोफ्रेनिया के लिए उच्च आनुवंशिक प्रवृत्ति रखता है। यह शोध इस बात पर प्रकाश डालता है कि आनुवंशिक कारक स्वास्थ्य में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, भले ही व्यक्तियों में ये स्थितियाँ विकसित न हों।
अध्ययन ने औसत मानव जीनोम का विश्लेषण किया, जिसमें लगभग पांच मिलियन विविधताएँ पाई गईं, जो व्यक्तियों के बीच भिन्न होती हैं। इनमें से लगभग 10,000 विविधताएँ जीन अनुक्रमों को प्रभावित कर सकती हैं, जो विभिन्न लक्षणों को प्रभावित करती हैं। ये निष्कर्ष जीनोम मेडिसिन पत्रिका में प्रकाशित हुए हैं और यह दर्शाते हैं कि आनुवंशिक विविधता सामान्य है और अक्सर जैविक रूप से तटस्थ होती है।
शोध टीम ने यूके बायोबैंक और अमेरिका के ऑल ऑफ अस जैसे दो प्रमुख बायोबैंक से डेटा का उपयोग किया, जिसमें लगभग एक मिलियन व्यक्तियों को शामिल किया गया। वरिष्ठ लेखक कैरोलिन राइट ने बताया कि आनुवंशिक बीमारियों के निदान में पूरे जीनोम अनुक्रमण की बढ़ती महत्ता है और स्वास्थ्य जोखिमों की भविष्यवाणी के लिए आनुवंशिक स्क्रीनिंग की संभावनाएँ हैं।
राइट ने कहा कि अध्ययन के निष्कर्ष चिकित्सकों और रोगियों को आनुवंशिक जानकारी को बेहतर ढंग से समझने में मदद कर सकते हैं। शोधकर्ताओं ने 28 सामान्य बीमारियों के लिए पॉलीजेनिक जोखिम स्कोर की गणना की, जिसमें पाया गया कि औसत व्यक्ति लगभग तीन स्थितियों के लिए शीर्ष 10 प्रतिशत में आता है। विशेष रूप से, हर पांच में से एक व्यक्ति कम से कम एक पॉलीजेनिक स्कोर के लिए शीर्ष एक प्रतिशत में है, जो आनुवंशिक जोखिम को दर्शाता है।
हालांकि अध्ययन का आकार बड़ा है, लेखकों ने स्वीकार किया कि प्रतिभागियों का समूह मुख्य रूप से पश्चिमी यूरोपीय वंश के व्यक्तियों से बना है, जिससे अधिक विविध आनुवंशिक डेटा की आवश्यकता का संकेत मिलता है। यह शोध सामान्य बीमारियों से जुड़े आनुवंशिक जोखिमों पर प्रकाश डालता है और आनुवंशिक परीक्षण परिणामों की व्याख्या में संदर्भ के महत्व को भी रेखांकित करता है।


