थैलेसेमिया और सिकल सेल रोग: भारत में कार्रवाई की आवश्यकता

दो सरल रक्त परीक्षण थैलेसेमिया और सिकल सेल रोग की घटनाओं को कम कर सकते हैं, जीवन और लागत दोनों को बचा सकते हैं।

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Aapla Nagpur Desk
12 Oct 2026, 5:40 PM IST · 3 मिनट वाचन
Source: Theweek
थैलेसेमिया और सिकल सेल रोग: भारत में कार्रवाई की आवश्यकता
खास बातें
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भारत में हर साल लगभग 10,000 बच्चे थैलेसेमिया और 42,000 बच्चे सिकल सेल के साथ पैदा होते हैं।

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प्रेम विवाह से पहले की स्क्रीनिंग और सार्वभौमिक नवजात स्क्रीनिंग इन आनुवंशिक विकारों को रोक सकती है।

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इन परीक्षणों को लागू करने से परिवारों और स्वास्थ्य प्रणाली को अरबों रुपये की बचत हो सकती है।

भारत को थैलेसेमिया और सिकल सेल रोग के साथ एक गंभीर सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौती का सामना करना पड़ रहा है, जिसमें हर साल लगभग 10,000 बच्चे थैलेसेमिया मेजर और 40,000 से 42,000 बच्चे सिकल सेल रोग के साथ पैदा होते हैं। ये आनुवंशिक विकार पूरी तरह से रोकथाम योग्य हैं और इसके लिए विवाह से पहले सरल रक्त परीक्षण की आवश्यकता होती है, जो जोड़ों को उनके कैरियर स्थिति के बारे में जानकारी प्रदान करता है। परिवारों के बीच जागरूकता की कमी अक्सर बच्चों के लिए विनाशकारी परिणामों और माता-पिता पर वित्तीय बोझ का कारण बनती है।

रोकथाम का पहला महत्वपूर्ण कदम प्रेम विवाह से पहले कैरियर स्क्रीनिंग है, जिसमें एक सीधा रक्त परीक्षण शामिल है जो एक अच्छे रेस्तरां में भोजन से कम लागत का होता है। यह परीक्षण यह बताता है कि क्या दोनों साथी थैलेसेमिया या सिकल सेल रोग के लिए जीन ले जाते हैं, जिससे उन्हें प्रजनन संबंधी सूचित विकल्प बनाने की अनुमति मिलती है। साइप्रस जैसे देशों ने अनिवार्य स्क्रीनिंग के माध्यम से नए मामलों को 90% से अधिक कम करने में सफलता प्राप्त की है, जो भारत में ऐसे उपायों के संभावित प्रभाव को दर्शाता है।

दूसरा आवश्यक परीक्षण सार्वभौमिक नवजात स्क्रीनिंग है, जो जन्म के तुरंत बाद इन स्थितियों का पता लगा सकता है। प्रारंभिक निदान प्रभावित बच्चों के जीवन को बदल सकता है, उन्हें प्रभावी उपचार जैसे कि बोन मैरो ट्रांसप्लांट के अवसर प्रदान करता है, जिनकी सफलता दर यदि जल्दी दी जाए तो बहुत अधिक होती है। कार्रवाई की कमी के आर्थिक परिणाम गंभीर हैं, थैलेसेमिया वाले बच्चे के जीवनकाल की देखभाल की लागत ₹50 लाख से ₹1 करोड़ से अधिक होने का अनुमान है, जो मुख्य रूप से परिवारों और सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली द्वारा वहन की जाती है।

राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन ने 6.8 करोड़ से अधिक व्यक्तियों की स्क्रीनिंग करके प्रगति की है, लेकिन बिना मजबूत फॉलो-अप देखभाल प्रणाली के, यह प्रयास अधूरा है। इस पर काबू पाने के लिए, भारत को तीन प्रमुख रणनीतियों को लागू करने की आवश्यकता है: थैलेसेमिया और सिकल सेल के लिए कैरियर स्क्रीनिंग को व्यापक रूप से उपलब्ध कराना, चरणबद्ध सार्वभौमिक नवजात स्क्रीनिंग कार्यक्रम शुरू करना, और निदान किए गए शिशुओं के लिए व्यापक देखभाल सुनिश्चित करना। ये कदम नए मामलों की संख्या को काफी कम कर सकते हैं और परिवारों और स्वास्थ्य प्रणाली पर बोझ को कम कर सकते हैं।

आगे देखते हुए, एक पीढ़ी को रोकने योग्य पीड़ा से मुक्त करने की संभावना हमारे हाथ में है। रोकथाम को उपचार के साथ प्राथमिकता देकर, भारत न केवल जीवन को बचा सकता है बल्कि शिक्षा और पोषण जैसी आवश्यक सेवाओं की ओर धन को पुनर्निर्देशित कर सकता है। कार्रवाई का समय अब है, क्योंकि इन रोगों से लड़ने के लिए उपकरण और ज्ञान पहले से ही उपलब्ध हैं। सही राजनीतिक इच्छाशक्ति और सार्वजनिक जागरूकता के साथ, भारत गंभीर आनुवंशिक रक्त विकारों वाले बच्चों के जन्म को समाप्त कर सकता है, जैसे कि उसने पोलियो के साथ किया।

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